Wij bepalen welke richtlijnen gelden, testen in ons eigen laboratorium en bouwen het technisch dossier. U zet de handtekening.
Eén verkeerde aanname in stap 1 werkt door in het hele traject. Daarom doorlopen we elke stap gestructureerd, zodat u tijd bespaart en kostbare fouten voorkomt.
We onderzoeken de aard, het doel en de sector van uw product en bepalen welke EU-richtlijn(en) of -verordening(en) van toepassing zijn. De essentiële eisen verschillen per wetgeving, dus vanaf hier varen we de goede koers.
We identificeren de normen die de technische eisen voor uw product specificeren. Voldoet u eraan, dan wordt u vermoed te voldoen, wat het traject aanzienlijk vereenvoudigt.
Wij bepalen alle wettelijke eisen voor uw product en uw markt. Daarna voeren wij een risicoanalyse uit die de risico's blootlegt. Ook controleren wij of er náást de CE-eisen andere wetgeving speelt.
Testen vraagt om deskundigheid en gespecialiseerde apparatuur. Wij hebben een eigen laboratorium in China, vlak bij waar uw product gemaakt wordt. Dat scheelt verzendtijd en kosten, met een testrapport doorgaans binnen tien werkdagen.
We bundelen alle documentatie over het ontwerp, de constructie, de werking, de testresultaten en de conformiteit van uw product, plus alle certificaten. U bewaart het dossier tien jaar en houdt het beschikbaar voor de toezichthouder.
U brengt de CE-markering aan en ondertekent de EU-conformiteitsverklaring. Daarmee bevestigt u als fabrikant dat uw product voldoet aan alle toepasselijke EU-richtlijnen. Uw product is klaar voor de Europese markt.
Vijf van de zes stappen u003cbu003edoen wiju003c/bu003e.
U zet alleen uw handtekening. u003cemu003eProduct compliance as it should be.u003c/emu003e
Aan het eind van het traject heeft u een compleet, controleerbaar dossier in handen, klaar voor markt en toezicht.
Alle risico's van uw product in kaart, met gerichte adviezen.
Tests in ons eigen lab in China, dicht bij de fabriek.
Een compleet, controleerbaar dossier dat standhoudt bij toezicht.
De juiste verklaring, correct opgesteld en klaar voor verkoop.
Vraag vrijblijvend een prijsindicatie. Of maak eerst even kennis.
Documentatiecontrole, een volledig technisch dossier en registratie in de Europese EPREL-databank. De PROGH kon worden voorzien van CE-markering en energielabel.
Bekijk het projectTijdens het traject bleek de elektrische bekabeling aanpassing nodig te hebben. Met gericht advies konden de tests succesvol worden afgerond.
Bekijk het projectVoor de POLOS Hotplate 200 doorliepen we het complete compliance-traject. Getest in ons eigen lab in China, wat de doorlooptijd verkortte en de kosten drukte zonder in te leveren op kwaliteit.
Bekijk het projectDe vragen die ondernemers ons het vaakst stellen. Staat uw vraag er niet bij? Bel of mail ons.
u003cpu003eJa, voor alle productcategorieën die onder EU-harmonisatiewetgeving vallen, zoals elektronica, machines, speelgoed en persoonlijke beschermingsmiddelen. Valt uw product daar niet onder, dan geldt meestal de algemene productveiligheidsverordening (GPSR) zonder CE-markering.u003c/pu003e
u003cpu003eEr is geen vast tarief: de kosten hangen af van het producttype, het aantal toepasselijke richtlijnen en of er getest moet worden. Declaer werkt met een vaste prijs vooraf, zodat u niet voor verrassingen komt te staan.u003c/pu003e
u003cpu003eVoor de meeste producten niet: u mag als fabrikant zelf verklaren dat uw product conform is. Een aangemelde instantie is alleen essentieel bij hogere-risicocategorieën, zoals medische hulpmiddelen, explosieveilige apparatuur en bepaalde machines.u003c/pu003e
u003cpu003eVaak enkele weken. Een gevalideerd testrapport is doorgaans binnen tien werkdagen beschikbaar. De totale doorlooptijd hangt af van de complexiteit van uw product en het aantal toepasselijke richtlijnen.u003c/pu003e
Verdieping op de onderdelen van het CE-traject, uit onze kennisbank.
Vraag vrijblijvend een prijsindicatie. Of maak eerst even kennis.